Numeru di catalogu | RC-CF31 |
Riassuntu | Rilevazione di antigeni di Dirofilaria immitis canina, anticorpi di Anaplasma, anticorpi di E. canis è anticorpi LSH in 10 minuti |
Principiu | Analisi immunocromatografica in un passu |
Bersagli di rilevazione | CHW Ag : Dirofilaria immitis antigens Anapalsma Ab : Anaplasma anticorpiE. canis Ab : E. canis anticorpi LSH Ab : L. chagasi, L. infantum, è L. donovani antiboies |
Campione | Sangue interu, plasma o serumu caninu |
Tempu di lettura | 10 minuti |
Quantità | 1 scatula (kit) = 10 dispusitivi (Imballaggio individuale) |
Cuntenutu | Kit di prova, buttiglia tampone è contagocce monouso |
almacenamentu | Temperatura di l'ambiente (à 2 ~ 30 ℃) |
Scadenza | 24 mesi dopu a fabricazione |
Attenzione | Aduprà ind'è 10 minuti dopu l'aperturaAduprate una quantità adatta di campione (0,01 ml di un contagocce) Aduprà dopu à 15 ~ 30 minuti à temperatura ambiente s'elli sò almacenati in cundizioni fredde. Cunsiderate i risultati di a prova cum'è invalidi dopu à 10 minuti |
I vermi di u core adulti crescenu parechji centimetri di lunghezza è stanu in l'arterie pulmonari induve ponu ottene abbastanza nutrienti. I vermi di u core in l'arterie provocanu inflammazione è formanu ematoma. U core, dunque, deve pompà più spessu chè prima mentre i vermi di u core aumentanu di numeru, bluccendu l'arterie.
Quandu l'infezzione s'aggrava (ci sò più di 25 vermi di u core in un cane di 18 kg), i vermi di u core si movenu in l'atriu drittu, bluccendu u flussu di sangue.
Quandu u numeru di vermi di u core righjunghje più di 50, puderanu occupà
atrii è ventriculi.
Quandu hè infettatu cù più di 100 vermi di u core in a parte diritta di u core, u cane perde a funzione di u core è infine more. Questa hè fatale
U fenomenu hè chjamatu "Sindrome di Caval".
À u cuntrariu di l'altri parassiti, i vermi di u core ponenu picculi insetti chjamati microfilarie. A microfilaria in a zanzara si move in un cane quandu a zanzara succhia u sangue di u cane. I vermi di u core chì ponu sopravvive in l'ospite per 2 anni morenu s'elli ùn si movenu micca in un altru ospite in quellu periodu. I parassiti chì residenu in una cagna incinta ponu infettà u so embrione.
Un esame precoce di i vermi di u core hè assai impurtante per eliminalli. I vermi di u core passanu per parechje tappe cum'è L1, L2, L3, cumprese a fase di trasmissione per mezu di e zanzare, per diventà vermi di u core adulti.
A microfilaria in e zanzare si trasforma in parassiti L2 è L3 capaci d'infettà i cani in parechje settimane. A crescita dipende da u clima. A temperatura favurevule per u parassita hè superiore à 13,9 ℃.
Quandu una zanzara infettata punge un cane, a microfilaria di L3 penetra in a so pelle. In a pelle, a microfilaria cresce in L4 per 1 ~ 2 settimane. Dopu avè residitu in a pelle per 3 mesi, L4 si sviluppa in L5, chì si move in u sangue.
L5 cum'è a forma di verme di u core adultu entra in u core è in l'arterie pulmonari induve 5~7 mesi dopu i vermi di u core depunenu insetti.
A storia di a malatia è i dati clinichi di un cane malatu, è diversi metudi di diagnosticu devenu esse cunsiderati per diagnosticà u cane. Per esempiu, sò necessarii radiografie, ecografie, esame di sangue, rilevazione di microfilarie è, in u peghju casu, autopsia.
Esame di u serumu;
Detezione di anticorpi o antigeni in u sangue
Esame di l'antigene;
Questu si cuncentra nantu à a rilevazione di l'antigeni specifichi di i vermi di u core femini adulti. L'esame hè realizatu in l'uspidale è u so tassu di successu hè altu. I kit di test dispunibili nantu à u mercatu sò cuncepiti per rilevà i vermi di u core adulti di 7 ~ 8 mesi, cusì i vermi di u core di menu di 5 mesi sò difficiuli da rilevà.
L'infezzione di i vermi di u core hè guarita cù successu in a maiò parte di i casi. Per eliminà tutti i vermi di u core, l'usu di medicini hè u megliu modu. A rilevazione precoce di i vermi di u core aumenta u tassu di successu di u trattamentu. Tuttavia, in a fase avanzata di l'infezzione, ponu accade cumplicazioni, rendendu u trattamentu più difficiule.
A batteria Anaplasma phagocytophilum (prima chjamata Ehrilichia phagocytophila) pò causà infezzione in parechje spezie animali, cumprese l'omu. A malatia in i ruminanti domestichi hè ancu chjamata frebba trasmessa da zecche (TBF), è hè cunnisciuta da almenu 200 anni. I batteri di a famiglia Anaplasmataceae sò organismi gram-negativi, non mobili, coccoidi à ellissoidi, chì varianu in dimensione da 0,2 à 2,0 um di diametru. Sò aerobi obbligati, senza una via glicolitica, è tutti sò parassiti intracellulari obbligati. Tutte e spezie di u genaru Anaplasma abitanu vacuoli rivestiti di membrana in cellule ematopoietiche immature o mature di l'ospite mammiferu. Un phagocytophilum infetta i neutrofili è u termine granulocitotropicu si riferisce à i neutrofili infettati. Raramente, l'organismi sò stati trovati in eosinofili.
Anaplasma phagocytophilum
Segni clinichi cumuni diL'anaplasmosi canina include frebba alta, letargia, depressione è poliartrite. Si ponu ancu osservà segni neurologichi (atassia, crisi epilettiche è dolore à u collu). L'infezzione da Anaplasma phagocytophilum hè raramente fatale, à menu chì ùn sia cumplicata da altre infezioni. Perdite dirette, cundizioni invalidanti è perdite di pruduzzione sò state osservate in l'agnelli. L'abortu è a spermatogenesi alterata in pecure è bovini sò stati registrati. A gravità di l'infezzione hè influenzata da parechji fattori, cum'è varianti di Anaplasma phagocytophilum implicate, altri agenti patogeni, età, statu immunitariu è cundizione di l'ospite, è fattori cum'è u clima è a gestione. Ci vole à mintuvà chì e manifestazioni cliniche in l'omu varianu da una lieve malattia autolimitata simile à l'influenza, à una infezzione chì mette in periculu a vita. Tuttavia, a maiò parte di l'infezioni umane probabilmente risultanu in manifestazioni cliniche minime o nulle.
Anaplasma phagocytophilum hè trasmessu da zecche ixodide. In i Stati Uniti, i principali vettori sò Ixodes scapularis è Ixodes pacificus, mentre chì Ixode ricinus hè statu trovu esse u principale vettore esofilu in Europa. Anaplasma phagocytophilum hè trasmessu transstadialmente da queste zecche vettori, è ùn ci hè nisuna evidenza di trasmissione transovariale. A maiò parte di i studii finu à oghje chì anu investigatu l'impurtanza di i mammiferi ospiti di A. phagocytophilum è i so vettori di zecche si sò cuncentrati nantu à i roditori, ma questu urganismu hà una larga gamma di mammiferi ospiti, infettendu gatti, cani, pecure, vacche è cavalli domestici.
U test di immunofluorescenza indiretta hè u principale test utilizatu per rilevà l'infezzione. I campioni di serum di fase acuta è convalescente ponu esse valutati per circà un cambiamentu di quattru volte in u titru di anticorpi contr'à Anaplasma phagocytophilum. L'inclusioni intracellulari (morulea) sò visualizate in granulociti nantu à strisci di sangue colorati di Wright o Gimsa. I metudi di reazione à catena di a polimerasi (PCR) sò utilizati per rilevà u DNA di Anaplasma phagocytophilum.
Nisun vaccinu hè dispunibule per prevene l'infezzione da Anaplasma phagocytophilum. A prevenzione si basa nantu à evità l'esposizione à u vettore di zecche (Ixodes scapularis, Ixodes pacificus, è Ixode ricinus) da a primavera à l'autunnu, l'usu profilatticu di antiacaricidi, è l'usu profilatticu di doxiciclina o tetraciclina quandu si visitanu e regioni endemiche di zecche di Ixodes scapularis, Ixodes pacificus è Ixode ricinus.
Ehrlichia canis hè un parassita chjucu è in forma di bastone trasmessu da a zecca marrone di u cane, Rhipicephalus sanguineus. E. canis hè a causa di l'ehrlichiosi classica in i cani. I cani ponu esse infettati da parechji Ehrlichia spp., ma quellu più cumunu chì causa l'ehrlichiosi canina hè E. canis.
Avà si sà chì E. canis s'hè spartu in tutti i Stati Uniti, l'Europa, l'America Meridionale, l'Asia è u Mediterraniu.
I cani infettati chì ùn sò micca trattati ponu diventà purtatori asintomatici di a malatia per anni è infine morenu per via di una emorragia massiccia.
L'infezzione da Ehrlichia canis in i cani hè divisa in 3 fasi;
FASE ACUTA: Questa hè generalmente una fase assai ligera. U cane serà apaticu, senza manghjà, è pò avè i linfonodi ingrossati. Ci pò ancu esse frebba, ma raramente sta fase uccide un cane. A maiò parte eliminanu l'organisimu da per elli, ma alcuni passeranu à a fase successiva.
FASE SUBCLINICA: In questa fase, u cane pare nurmale. L'organisimu s'hè sequestratu in a milza è si piatta essenzialmente quì.
FASE CRONICA: In questa fase u cane si ammala di novu. Finu à u 60% di i cani infettati da E. canis averanu un sanguinamentu anormale per via di a riduzione di u numeru di piastrine. Una inflammazione prufonda in l'ochji chjamata "uveite" pò accade per via di a stimulazione immune à longu andà. Si ponu ancu osservà effetti neurologichi.
A diagnosi definitiva di Ehrlichia canis richiede a visualizazione di a morula in i monociti nantu à a citologia, a rilevazione di anticorpi sierichi di E. canis cù u test di anticorpi di immunofluorescenza indiretta (IFA), l'amplificazione di a reazione a catena di a polimerasi (PCR) è/o u gel blotting (immunoblotting occidentale).
U pilastru di a prevenzione di l'ehrlichiosi canina hè u cuntrollu di e zecche. U medicamentu di scelta per u trattamentu di tutte e forme di ehrlichiosi hè a doxiciclina per almenu un mese. Ci deve esse un miglioramentu clinicu dramaticu in 24-48 ore dopu l'iniziu di u trattamentu in i cani cù una malattia in fase acuta o in fase cronica lieve. Durante questu tempu, u numeru di piastrine cumencia à aumentà è deve esse nurmale in 14 ghjorni dopu l'iniziu di u trattamentu.
Dopu à l'infezzione, hè pussibule d'esse reinfettatu; l'immunità ùn hè micca duratura dopu à una infezzione precedente.
A megliu prevenzione di l'ehrlichiosi hè di mantene i cani liberi da zecche. Questu deve include u cuntrollu di a pelle ogni ghjornu per e zecche è u trattamentu di i cani cù u cuntrollu di e zecche. Siccomu e zecche portanu altre malatie devastanti, cum'è a malatia di Lyme, l'anaplasmosi è a frebba maculosa di e Montagne Rocciose, hè impurtante mantene i cani liberi da zecche.
A leishmaniosi hè una malatia parassitaria maiò è severa di l'omu, di i cani è di i felini. L'agente di a leishmaniosi hè un parassita protozoariu è appartene à u cumplessu di a leishmania donovani. Stu parassita hè largamente distribuitu in i paesi temperati è subtropicali di l'Europa Meridionale, di l'Africa, di l'Asia, di l'America Meridionale è di l'America Centrale. A Leishmania donovani infantum (L. infantum) hè rispunsevule di a malatia felina è canina in l'Europa Meridionale, in l'Africa è in l'Asia. A leishmaniosi canina hè una malatia sistemica progressiva severa. Micca tutti i cani sviluppanu a malatia clinica dopu l'inoculazione cù i parassiti. U sviluppu di a malatia clinica dipende da u tipu di risposta immune chì l'animali individuali anu.
contr'à i parassiti.
In Caninu
E manifestazioni viscerali è cutanee ponu esse truvate simultaneamente in i cani; à u cuntrariu di l'omu, ùn si vedenu micca sindromi cutanee è viscerali separate. I segni clinichi sò variabili è ponu imità altre infezioni. Infezioni asintomatiche ponu ancu accade. I segni viscerali tipici ponu include frebba (chì pò esse intermittente), anemia, linfadenopatia, splenomegalia, letargia, diminuzione di a tolleranza à l'eserciziu, perdita di pesu è diminuzione di l'appetitu. I segni viscerali menu cumuni includenu diarrea, vomitu, melena, glomerulonefrite, insufficienza epatica, epistassi, poliuria-polidipsia, starnuti, zoppia (per via di poliartrite o miosite), ascite è colite cronica.
In Feline
I misgi sò raramente infettati. In a maiò parte di i misgi infettati, e lesioni sò limitate à ulcere cutanee incrostate, chì si trovanu di solitu nantu à e labbra, u nasu, e palpebre o i padiglioni auricolari. E lesioni è i segni viscerali sò rari.
U ciclu di vita hè cumpletatu in dui ospiti. Un ospite vertebratu è un ospite invertebratu (mosca di sabbia). A mosca di sabbia femina si nutrisce di l'ospite vertebratu èingere amastigoti. I promastigoti flagellati si sviluppanu in l'insettu. I promastigoti sò iniettati in l'ospite vertebratu durante l'alimentazione di i flebotomi. I promastigoti si sviluppanu in amastigoti è si multiplicanu principalmente in i macrofagi. A moltiplicazione in i macrofagi di a pelle, di a mucosa è di i visceri, provoca rispettivamente leishmaniosi cutanea, mucosa è viscerale.
In i cani, a leishmaniosi hè generalmente diagnosticata per osservazione diretta di i parassiti, aduprendu Giemsa o colorazioni rapide proprietarie, in strisci da aspirati di linfonodi, milza o midollo osseu, biopsie di tessuti o raschiamenti di pelle da lesioni. L'organismi ponu ancu esse truvati in lesioni oculari, in particulare in granulomi. L'amastigoti sò parassiti tondi à ovali, cù un nucleu basofilu tondu è un picculu cinetoplastu in forma di bastoncellu. Si trovanu in macrofagi o liberati da cellule rotte. Si utilizanu ancu tecniche di immunoistochimica è di reazione a catena di a polimerasi (PCR).
I medicamenti i più cumunimenti usati sò: Meglumina Antimoniate assuciatu cù Allopurinol, Aminosidina, è recentemente, Amfotericina B. Tutti questi medicamenti richiedenu un regime di dosi multiple, è questu dipenderà da a cundizione di u paziente è da a cuuperazione di u pruprietariu. Si suggerisce chì u trattamentu di mantenimentu sia cuntinuatu cù allopurinol, perchè ùn hè micca pussibule di assicurà chì i cani ùn anu micca ricadute se u trattamentu hè interrottu. L'usu di collari chì cuntenenu insetticidi, shampoo o spray efficaci per prutege i cani da e punture di mosca di sabbia deve esse adupratu continuamente per tutti i pazienti sottu trattamentu. U cuntrollu di i vettori hè unu di l'aspetti i più impurtanti di u cuntrollu di e malatie.
A mosca di sabbia hè vulnerabile à i stessi insetticidi cum'è u vettore di a malaria.